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研究概要

ヒトは常にウイルス?细菌などのさまざまな异物にさらされています。健常な免疫システムの下では异物と自己组织が适切に区别され、异物だけが免疫システムによって排除されます。一方、病的な免疫システムの下では、自己组织に対する免疫反応が活性化され多臓器障害が生じます。このような病态の総称が自己免疫疾患です。自己免疫疾患は、人口の约１割が生涯に罹患するありふれた疾患ですが、その発症リスクには个人差が大きいことが知られています。また、分子标的薬の登场によって自己免疫疾患の臓器予后は平均的には改善しましたが、治疗反応性にも大きな个人差があり、治疗が効かずに臓器障害が进行する症例も多いのが现状です。このような免疫现象の个人差にはゲノム配列の个人差（多型）が强く関与します。従来の免疫学は疾患モデル动物を用いて飞跃的な进歩を遂げましたが、ヒト疾患の発症の根本的原因や、病态の个人差が形成される机序を解明するためには、ヒト免疫学と遗伝学を融合した新しい视点から自己免疫疾患の病态を见直すことが重要です。このような背景から我々の研究室は、自己免疫疾患のリスク多型の免疫学的メカニズムを详细に解明することを目的に、罢细胞受容体、転写因子、遗伝子発现制御システム、サイトカイン経路活性などに注目した多角的な研究を展开してきました。现在、ゲノム编集技术を実装したリスク多型の机能を网罗的に评価する新しい実験技术の开発を进めています。また、临床検体のマルチオミックスデータを活用した新しい解析技术の开発も进めています。これらの研究活动を通して自己免疫疾患の病态解明を加速させ、新しい创薬标的を同定することが我々の最终目标です。

専门

自己免疫疾患、免疫遗伝学、生物情报学

论文指导资格

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