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平均寿命の伸長?高齢化社会の到来とともに、神経変性疾患の有病率は増加しています。神経変性疾患は、様々な機能障害を引き起こして著しいQOL（生活の質）の低下を招くため、新しい治療法の開発が求められているアンメット?メディカル?ニーズの高い疾患です。薬理学讲座では、下記の研究テーマを通して神経変性疾患の新たな治療法開発に寄与することを目指しています。

础尝厂は运动神経の変性?筋肉の萎缩を特徴とする难病です。当研究室では、础尝厂モデルマウスを用いた様々な解析により、新たな観点からの病态メカニズム発见や、创薬ターゲットとなりうる因子の同定を目指しています。

础尝厂では毒性タンパク质の凝集?蓄积が神経変性を引き起こすことが知られています。近年、中枢神経系での「ゴミ処理システム」としてグリアリンパ系という脳内の水の流れが関与していることが报告されました。当研究室ではグリアリンパ流の评価方法を确立し、毒性タンパク质の动きを追うことで、グリアリンパ系が础尝厂の病态形成に与える影响を検讨しています。

近年、神経学と免疫学を融合させた神経免疫学が発展しており、神経変性疾患でも免疫系の関与が报告されています。础尝厂の病巣は中枢侧（脳?脊髄）ですが、末梢侧での免疫システムの异常も神経変性に関わる可能性が考えられます。そこで础尝厂モデルマウスの免疫状态を解析することで、様々な免疫细胞や関连因子が病态メカニズムに与える影响を検讨しています。

神経筋疾患で有効な治疗薬が少なく予后が悪い背景として、运动神経と筋肉の相互作用メカニズムが详しく解明されていないことが挙げられます。当研究室では运动神経でのみ遗伝子组み替え可能なマウスを用いることで、运动神経支配を失った筋肉が起こす変化や、新たな运动神経マーカーの発见に取り组んでいます。

颁搁滨厂笔搁/颁补蝉9システムは高精度かつ扱いやすいゲノム编集ツールとして、2020年にノーベル化学赏を受赏した技术です。研究用途のみならず遗伝子治疗など医疗分野への応用が期待されていますが、课题として标的以外へのオフターゲット编集や遗伝子编集効率の低さが挙げられています。当研究室では遗伝子编集时の修復机构に着目し、これら课题の克服に取り组んでいます。