2018/10/19
庆应义塾大学医学部
エーザイ株式会社
庆应义塾大学医学部生理学教室の岡野栄之教授、神山淳准教授らとエーザイ株式会社（代表執行役CEO：内藤晴夫、以下、エーザイ）の研究グループを中心とする共同研究グループは、遺伝性パーキンソン病患者由来iPS細胞から分化誘導したドーパミン作動性ニューロンを用いて、パーキンソン病治療につながることが期待される化合物を同定しました。
本研究グループはパーキンソン病に対する治疗薬开発を目指し、本研究グループが树立した遗伝性パーキンソン病患者由来の颈笔厂细胞から诱导した神経前駆细胞を利用し、ドーパミン作动性ニューロンを大量かつ安定的に供给可能な分化诱导系を确立しました。さらに、パーキンソン病患者由来ドーパミン作动性ニューロンに见られるストレスに対する脆弱性を指标として既存薬ライブラリーを用いたスクリーニングを実施し、カルシウムチャネルに対する阻害作用を有する化合物を见出しました。本研究グループはさらに详细な解析を行い、患者由来ドーパミン作动性ニューロンでは罢型カルシウムチャネルの発现が上昇していること、また、この罢型カルシウムチャネルを介したカルシウム流入を阻害することでストレスにより诱発されるニューロンの细胞死を抑制できることを明らかにしました。
今回の成果により、疾患特异的颈笔厂细胞と既存薬ライブラリーを组み合わせることで治疗薬开発と病态解明の両方が可能となることが示唆されました。同様の手法を用いることで従来治疗法のなかった神経変性疾患に対しても治疗薬の开発に结びつくことが期待されます。
本研究成果は2018年10月18日正午（米国東部時間）に「Stem Cell Reports」のオンライン版に掲載されました。
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