2025/05/13
庆应义塾大学医学部
庆应义塾大学医学部内科学教室（呼吸器）の安田浩之准教授、篠崎太郎助教（研究当時、現在は東京医療センターに出向）、外科学教室（呼吸器）の浜本純子助教、医化学教室の佐藤俊朗教授らの研究チームは、肺がん患者から臓器のミニチュアである肺がん「オルガノイド」の樹立に成功し、抗がん剤（EGFRチロシンキナーゼ阻害剤：EGFR-TKI）治療後の再発の原因を突き止めるとともに、再発後に有効な可能性のある薬剤を同定しました。
肺がんはがん细胞が持つ遗伝子の异常（遗伝子変异）のタイプに応じて、いくつかのグループに分类されます。その中で贰骋贵搁遗伝子変异阳性肺腺がんは、肺がんの2-3割程度を占める最大のグループです。これらに対して、复数の贰骋贵搁-罢碍滨が开発され、临床现场で広く使用されています。ただ、その効果は永远ではなく、多くの场合1-2年で薬が効かなくなり、再発を认めます。再発后の肺がんに対しては有効な薬剤が限られ、多くの患者が再発后1-2年で死亡に至ります。さらに、贰骋贵搁-罢碍滨が効かなくなり再発する原因（耐性化机序）の究明が进められていますが、最も広く使用されるオシメルチニブ（タグリッソ?）においては、再発症例の约半数で原因がわからない状态が続いています。このため、耐性化机序の解明と、その后の治疗法开発が大きな课题となっています。
研究チームは、EGFR-TKI治療後の再発の原因を明らかにするため、EGFR遺伝子変異陽性肺腺がん患者の治療前及び治療後（再発後）のがん組織から合計39種類のオルガノイドを樹立しました。それらを用いた解析で、治療後の約4分の1の症例で「肺腺がん」と「肺扁平上皮がん」の特徴を併せ持つ「ハイブリッドタイプ」が出現することを世界で初めて見出しました。今までの研究で、肺がんのタイプが「腺がん」から「扁平上皮がん」に変わることで再発することは知られていましたが、ハイブリッドタイプによる再発は知られていませんでした。さらに研究チームは、これらハイブリッドタイプの肺がんにCDK4/6阻害薬の薬剤が有効である可能性を見出しました。今回の研究成果は、EGFR-TKIが効かなくなり再発した肺がんに有効な治療法の開発に役立つことが期待できます。 本研究成果の詳細は、2025年5月11日（英国時間）に英科学誌Nature Communications（电子版）に掲载されました。
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